В 2016 г.группа родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна решила организовать проведение неформальных собраний с целью общения, поддержки друг друга, обмена опытом и информацией. Так организовался своего рода семейный клуб, объединяющий на сегодня более 120 семей.
Со временем желание видеть наших детей счастливыми, нужными не только родителям, но и обществу, включенными во все обычные жизненные и общественные процессы, привело к решению о создании общественной организации “Время Перемен”. И через год мы воплотили наш проект в жизнь.
О СИНДРОМЕ ДАУНА
Слово «синдром» подразумевает наличие определенных признаков или характерных черт. Синдром Дауна был впервые описан в 1866 году британским врачом Джоном Лэнгдоном Дауном и назван по его имени.
Почти столетие спустя, в 1959 году, французский ученый Жером Лежен обосновал хромосомное происхождение этого синдрома, и сегодня мы знаем, что синдром Дауна — это генетическое состояние, которое существует с момента зачатия и определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.
Предоставляем проверенную, достоверную информацию и помощь надежных специалистов.
ALMAST models - это успешный, перспективный и динамично развивающийся коллектив модельного искусства.
Директор Юлия Алексанова любезно согласилась принять детей с синдромом Дауна в свою школу моделей более 3-х лет назад, и они успешно проходят обучение и справляются с доверенной им возможностью. Принимают участие в показах, которые организовывает агентство.
Наш специалист, Альбина Котаева, проводит комплексную работу с мышлением, вниманием, памятью и моторикой у детей — это помогает в постановке правильного звукопроизношения.
Наши дети под руководством Киселевой Натальи Алексеевны погружаются в изучение актерского мастерства, учатся взаимодействовать друг с другом, развивают полезные навыки, участвуют в спектаклях и различных общественных мероприятиях.
В связи с пандемией тренировки были прекращены, но планируется их возобновить в бассейне "Дельфин" при СОГУ.
И ГЕОРГИЙ ТАХОХОВ
По прошествии года, когда я уже абсолютно приняла своего ребенка, я решила, что хочу познакомиться с такими же мамами в республике. Первой мыслью было найти и собрать мам, чтобы они понимали, что они не одни такие, что нас много и мы могли бы продвигать интересы наших детей, социализировать их, адаптировать их в современное общество.
В тоже время хотелось показать людям, что дети с синдромом Дауна такие же как все, а может быть даже лучше, я часто об этом говорю.
В 2016 году я создала чат в ватсапп, который в последствии стал чатом нашей организации. В марте 2017 года мы уже настолько подружились с мамами и стали так близко общаться, что решили, что нам стоит создать официальную организацию. Мы совместно придумали название, логотип и провели всю организационную работу.
В марте 2022 мы будем отмечать 5-ти летний юбилей, мы успешно реализуем свои цели, просвещаем жителей республики различными проектами.
Наша организация создана самими родителями ребят с синдромом Дауна и только от их каждодневных усилий зависит её существование. Пока, вот уже пять лет, мы как-то справляемся.
Самых заметных усилий, к сожалению, требуют поиски источников финансирования нашей организации.
На данный момент наш главный меценат - уроженец нашей республики Инал Цховребов.
Не имея ни постоянного бюджетного финансирования, ни доходов от коммерческой деятельности, все проводимые нами мероприятия и занятия мы делаем бесплатными для участвующих в них детей с синдромом Дауна и их родителей. Все полученные деньги уходят на проводимые нами мероприятия для наших детей, а так же на мероприятия направленные на информирование общества о синдроме Дауна.
Всю организационную работу проводят сами родители и проводят её совершенно бесплатно.
Если вы не равнодушны к нам и имеете возможность оказывать посильную помощь нашей организации, вы можете пожертвовать деньги по кнопке ниже.
Если у вас есть вопросы вы можете написать нам, оставить контактные данные и мы с вами свяжемся.
